Očkování IBD pacientů proti COVID 19

Očkování IBD pacientů proti COVID 19
Název projektuOčkování IBD pacientů proti COVID 19
Rok zveřejnění2021
GarantMUDr. Karin Černá

V průběhu roku 2021 bylo ve Vakcinačním centru Klinického centra ISCARE a.s.  očkováno nejméně jednou dávkou vakcíny proti COVID-19 celkem 2 245 osob (unicitních rodných čísel, URČ), přičemž 1 565 osob  dostalo 1. dávku, 1 560 osob 2. dávku a 908 osob 3. booster dávku vakcíny proti SARS-CoV-2. Součty podaných dávek a počtů URČ se liší z toho důvodu, že řada jedinců neabsolvovala kompletní vakcinační proces a některou z dávek obdržela na jiném pracovišti. Kompletní očkování všemi třemi dávkami vakcíny absolvovalo 746 osob. 169 (22,7 %) byli zaměstnanci kliniky a 461 (60 %) z plně očkovaných lidí byli nemocní s diagnózou IBD.  Zbylé osoby byly očkovány na základě věku či jiné (non-IBD) diagnózy. Očkování bylo provedeno buď mRNA vakcínou BNT162b2 (Comirnaty; Pfizer-BioNTech), nebo CX-024414 (Spikevax; Moderna), nebo vektorovou vakcínou ChAdOx1 nCoV-19 (Vaxzevria; AstraZeneca). Booster dávky byly realizovány jen mRNA vakcínou.

S ohledem na nepříznivý vývoj epidemické situace na podzim 2021 bylo vládou ČR a příslušnými odbornými autoritami doporučeno přeočkování třetí booster dávkou u rizikových a ohrožených jedinců co nejdříve. Tohoto využili jak IBD pacienti, tak i zdraví zdravotničtí pracovníci KC Iscare. přičemž v IBD kohortě byl mezi druhou a třetí dávkou vakcíny nejmenší odstup 17 a největší 30 týdnů (medián 26 týdnů), v kontrolní skupině to bylo nejméně 16 a nejvíce 32 týdnů (medián 25 týdnů). 

Očkovaní pacienti  byli vyšetřeni v těchto časových bodech: 

– v den podání první dávky vakcíny – týden 0, W0;

– 8 týdnů po podání druhé dávky vakcíny – týden 8, W8;

– 26 týdnů po podání druhé dávky vakcíny/ před podáním třetí booster dávky – týden 26, W26. 

 V obou vyšetřených kohortách byly změřeny protilátky proti podjednotce S1 spike proteinu viru SARS-CoV-2 ve třídě IgG chemiluminiscenční imunoanalytickou metodou (CLIA, chemiluminiscent immunoassay) systémem SARS-CoV-2 IgG II Quant antibody (Abbott, USA). V IBD kohortě byly ve  W0, W8 a W26 změřeny sérové hladiny C-reaktivního proteinu (CRP) a fekální koncentrace kalprotektinu (FC). Z klinické dokumentace   byla získána data o provedených PCR testech se zaměřením na průkaz viru SARS-CoV-2, datum pozitivního výsledku bylo zaznamenáno. 

Po téměř ročním sledování jsme zjistili, že hladiny postvakcinačních anti-SARS-CoV-2 IgG protilátek byly krátce po očkování (v týdnu W8) u IBD nemocných a u kontrol prakticky stejné, avšak půl roku po druhé dávce očkovací látky klesalo kvantum postvakcinačních protilátek u IBD pacientů rychleji a významněji. V kohortě IBD pacientů bylo nejvíce  tzv. séronegativních osob (neboli pacientů bez vytvořených poočkovacích protilátek) ve skupině léčené inhibitory TNFalfa v kombinaci s imunosupresivem a očkované vakcínou Vaxzevria. Tato kombinace IBD terapie a očkovací látky byla nejrozšířenější rovněž u PCR-pozitivních osob po nejméně dvou dávkách očkování.  

Ve spolupráci s laboratoří Agilab Group jsme u vybraných očkovaných osob testovali buněčnou imunitu po očkování, a to tvorbu interferonu gama (IFNg) po stimulaci  T-lymfocytů virovým spike proteinem. U nemocných s IBD byla zjištěna významně nižší tvorba IFNg, avšak nikoliv pouze po stimulaci virem SARS-CoV-2, ale obecně nižší odpovídavost na stimulaci, a to nejspíše  v důsledku probíhající imunomodulační terapie. 

Výskyt nemoci COVID-19 ani závažnost průběhu virové infekce se mezi pacienty a kontrolami nijak nelišily. Onemocnění COVID-19 po očkování se v 75 % případů týkalo očkovaných 2 dávkami, pouze čtvrtinu tvořili očkovaní 3 dávkami.  U nemocných s IBD nedošlo po očkování ke zhoršení průběhu střevního zánětu.

Zjištěná data byla publikována v časopise IBD:  Cerna K, Duricova D, Lukas M, et al.  . Anti-SARS-CoV-2 Vaccination and Antibody Response in Patients With Inflammatory Bowel Disease on Immune-modifying Therapy: Prospective Single-Tertiary Study. Inflamm Bowel Dis. 2021 Nov 29:izab301. doi: 10.1093/ibd/izab301 

  V tisku se zamýšleným publikováním v Journal of Crohn’s & Colitis je další připravovaná práce s názvem Cellular and humoral immune responses to SARS-CoV-2 vaccination in inflammatory bowel disease patients (ID ECCO-JCC-2022-0034). 

Další projekty

IBD Asistent
IBD
Asistent
přejít na projekt
Bezpečnost biologické léčby vedolizumab a ustekinumab podávané v průběhu gravidity pro IBD matek: multicentrická observační studie
Bezpečnost biologické léčby vedolizumab a ustekinumab podávané v průběhu gravidity pro IBD matek: multicentrická observační
studie
přejít na projekt
Klinická účinnost a modulace zánětlivých cytokinových drah u Th-1 buněk při léčbě tofacitinibem u pacientů s ulcerózní kolitidou
Klinická účinnost a modulace zánětlivých cytokinových drah u Th-1 buněk při léčbě tofacitinibem u pacientů s ulcerózní
kolitidou
přejít na projekt
Nové minimálně invazivní možnosti léčby pooperační recidivy Crohnovy choroby na experimentálním modelu
Nové minimálně invazivní možnosti léčby pooperační recidivy Crohnovy choroby na experimentálním
modelu
přejít na projekt
Nové možnosti léčby sideropenie a anémie u pacientů s IBD
Nové možnosti léčby sideropenie a anémie u pacientů
s IBD
přejít na projekt
Sériové hladiny ustekinumabu a jejich vztah ke klinickým a endoskopickým charakteristikám idiopatických střevních zánětů u nemocných léčených monoklonální protilátkou proti p40
Sériové hladiny ustekinumabu a jejich vztah ke klinickým a endoskopickým charakteristikám idiopatických střevních zánětů u nemocných léčených monoklonální protilátkou proti
p40
přejít na projekt
Sérové hladiny vedolizumabu a výskyt protilátek proti vedolizumabu u nemocných s idiopatickými střevními záněty
Sérové hladiny vedolizumabu a výskyt protilátek proti vedolizumabu u nemocných s idiopatickými střevními
záněty
přejít na projekt
Perorální léčba vitaminem B12 u pacientů po ileo-kolické resekci pro Crohnovu nemoc 
Perorální léčba vitaminem B12 u pacientů po ileo-kolické resekci pro Crohnovu
nemoc 
přejít na projekt
Bezpečnost biologické léčby vedolizumabem a ustekinumabem podávané v průběhu gravidity – multicentrická retrospektivně-prospektivní observační studie
Bezpečnost biologické léčby vedolizumabem a ustekinumabem podávané v průběhu gravidity – multicentrická retrospektivně-prospektivní observační
studie
přejít na projekt
Očkování IBD pacientů proti COVID 19
Očkování IBD pacientů proti COVID
19
přejít na projekt
Subkutánní infliximab u pacientů s refrakterní Crohnovou chorobou po opakovaném selhání biologické léčby
Subkutánní infliximab u pacientů s refrakterní Crohnovou chorobou po opakovaném selhání biologické
léčby
přejít na projekt
Účinnost samoexpandibilního metalického stentu v léčbě anastomotické striktury asociované s Crohnovounemoci – experimentální randomizovaná studie na zvířecím modelu
Účinnost samoexpandibilního metalického stentu v léčbě anastomotické striktury asociované s Crohnovounemoci – experimentální randomizovaná studie na zvířecím
modelu
přejít na projekt
Příprava před endoskopickým vyšetřením
Příprava před
endoskopickým vyšetřením
přejít na projekt
Biosimilární infliximab SB-2
Biosimilární infliximab
SB-2
přejít na projekt
Tofacitinib in pregnancy: Assessing Pregnancy and Infant Outcomes, Cord Blood and Breast Milk Concentrations
Tofacitinib in pregnancy: Assessing Pregnancy and Infant Outcomes, Cord Blood and Breast Milk
Concentrations
přejít na projekt
Malé molekuly
Malé
molekuly
přejít na projekt
Projekt CurQD
Projekt
CurQD
přejít na projekt